呼吸机出口报关空运要什么资质

新冠疫情比较严重，呼吸机成为疫情严重的国家的紧缺的医疗器械之一，近期印度的疫情比较严重，更是急需呼吸机、制氧机、氧气机、口罩等防疫物资，我司近期有操作过一些呼吸机出口报关空运到印度的案例，可为您提供相关的案例查阅，如果您有医疗设备需要进出口，可以在当前网页留言|在线咨询|致电我们：400-107-2816。

中国驻印度大使孙卫东说：“我们将鼓励和指导中国公司积极参加合作，为印度获得各种所需的医疗物资提供便利。”“据中国海关总署统计，今年4月以来，中国向印度提供了5000多台呼吸机、21569台制氧机、超过2148万个口罩和约3800吨药品。”孙卫东在推特上写道。

呼吸机出口报关空运要什么资质?

出口欧盟就不需要自由销售证书。如出口其他非欧盟国家注册，有些国家还会企业提供自由销售证书。还需要准备ISO。各国准入条件：欧盟:呼吸机出口到欧盟需要被欧盟指令授权并有资格的机构EEA成员国的医疗器械主管机关(Competent Authorities) (Cas)出具自由销售证书(Free Sale Certificate) 。企业如有CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后甚至ROSH认证。

呼吸机出口报关到美国需要美国的FDA注册，而且美国FDA规定，国外的医疗器械必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。UL认证。

呼吸机等医疗设备进口可在线联系我司，我司十余年呼吸机进出口报关经验，欢迎在线联系我们或者致电我司官方免费咨询电话：400-107-2816。

呼吸机出口到澳洲的治疗商品管理局(Therapeutic Goods Administration)TGA注册。如果企业产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类。

无论是加拿大本地生产的或是进口的，均需获得加拿大医疗器械主管部门—加拿大卫生部(Health Canada)依据CMDCAS进行评估的许可和产品注册制度。加拿大呼吸机出口到加拿大，所有进入加拿大市场销售的医疗器械加拿大实行注册结合第三方的质量体系审查。所谓第三方是指经加拿大标准委员会(SCC) 所认可的能够进行加拿大医疗器械合格评定体系审核的第三方机构。

呼吸机出口报关到韩国需要KFDA注册，出口韩国需要PMDA注册。日本呼吸机出口到日本需要注册厚生证，出口日本需要PMDA注册。印度呼吸机出口到印度要BIS认证。

我司拥有大量的呼吸机等医疗设备进出口报关清关以及国际运输的案例，如果您有相关的货物需要进口，欢迎在线联系我们。

本文来源：//www.pspli.com/newsInfo/82/2380.html

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